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多年來對干細(xì)胞的定義不斷進(jìn)行修正，并從不同的層面上來進(jìn)行定義?。目前大多數(shù)生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家認(rèn)為干細(xì)胞是來自于胚胎、胎兒或成人體內(nèi)具有在一定條件下無限制自我更新與增殖分化能力的一類細(xì)胞，能夠產(chǎn)生表現(xiàn)型與基因型和自己完全相同的子細(xì)胞，也能產(chǎn)生組成機(jī)體組織、器官的已特化的細(xì)胞，同時(shí)還能分化為祖細(xì)胞?。

一、如何處理收到的細(xì)胞 1.新買的或惠贈(zèng)的細(xì)胞如何處理？ 不管買的細(xì)胞、惠贈(zèng)的細(xì)胞，剛拿到手應(yīng)趕緊做這幾件事：檢測瓶子是否破裂；培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁；是否有支原體污染；迅速擴(kuò)增凍存。

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備： 細(xì)胞，24孔板，細(xì)胞小室（8μm，24孔板專用），ECM Gel，10%FBS+培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基，10 μ、200 μL、1000 μL移液器及配套槍頭，1.5 mL EP管，冰盒

根據(jù)配置體積，選擇合適的滅菌后容器，在容器中倒入約90%體積的超純水，將培養(yǎng)基干粉全部倒入該容器中，用少量超純水將袋內(nèi)殘留粉末洗出。

抗體是脊椎動(dòng)物為應(yīng)對外來入侵蛋白（抗原），保護(hù)機(jī)體不被傷害而分泌的、在體內(nèi)進(jìn)行循環(huán)的蛋白質(zhì)分子，是機(jī)體體液免疫的主要參與者。抗體又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通過電泳技術(shù)對血清蛋白進(jìn)行精確的分析，發(fā)現(xiàn)大部分的抗體蛋白都集中在伽馬球蛋白（gamma globulin）所在的條帶，因此抗體也被稱為免疫球蛋白。[血清蛋白通過物理的溶解度定義，可以被簡單的區(qū)分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]

核酸濃度與純度檢測最簡單常用的儀器是微量紫外分光光度計(jì)，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計(jì)利用分子的紫外吸收特性來測定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關(guān)系（Beer-Lambert Law），因此通過測定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細(xì)胞中提取出來的過程，總的來說包括細(xì)胞裂解、核酸純化及后續(xù)核酸濃度、純度測定的步驟。根據(jù)原始樣品的種類和核酸產(chǎn)物后續(xù)的各種應(yīng)用目的，細(xì)胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細(xì)胞是直接取自活組織的細(xì)胞，并用于體外生長。這些細(xì)胞經(jīng)歷了非常少的群體倍增，因此與連續(xù)(腫瘤或人工永生化)細(xì)胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細(xì)胞成為更具代表性的體內(nèi)模型。